现场qa
发布时间：2021-08-24
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岗位职责：
1、检查现场受控文件，审核生产批记录和logbook；
2、完成sop规定的每日检查，并填写检查记录；
3、工序批准和监控；
4、产品和纯化水取样；
5、发放受控记录和标签；
6、受理偏差并进行初步调查，跟踪capa的执行情况；
7、参与公司内部审计，巡视所有部门，识别gmp缺陷，出具gmp日常检查报告，并提出合理化建议；
任职资格：
1、大专以上学历， 药学或制药工程或相关专业， 一年以上药品生产质量管理经验；
2、有良好的团队合作能力，性格开朗，为人坦诚；
3、语言表达清晰，具备良好的沟通能力；
4、掌握office软件操作；
5、能适应倒班。
简历投递邮箱：hr@puracap.com.cn